17 år och 208 cm

Sjukdomen gigantism fick Oliver att växa – och växa

Oliver Andersson, 17, med sin syster Celinne, 13 år och 150 centimeter lång.
Oliver Andersson, 17, med sin syster Celinne, 13 år och 150 centimeter lång.Foto: KAI REHN
HÄLSA

KRISTIANSTAD. Oliver Andersson började växa okontrollerat i högstadiet, men skolhälsovården reagerade inte.

Nu är han 17 år och 2,08 meter lång.

Men det kunde ha varit ännu mer – om inte en vän till familjen upptäckt hans sjukdom.

Familjen omaka Pappa Thomas är 1,78, mamma Christina 1,63 och Oliver 2,08. ”Vi har väldigt roligt i vår familj trots att vi ser lite udda ut tillsammans. Och Oliver är den som håller humöret uppe”, säger Christina.
Familjen omaka Pappa Thomas är 1,78, mamma Christina 1,63 och Oliver 2,08. ”Vi har väldigt roligt i vår familj trots att vi ser lite udda ut tillsammans. Och Oliver är den som håller humöret uppe”, säger Christina.Foto: Kai Rehn

När Oliver fick sin diagnos, den extremt ovanliga sjukdomen gigantism, började en svår och omtumlande tid. Han opererades och det våldsamma flödet av tillväxthormon stoppades.

– Nu orkar vi se framåt, men mycket är förändrat i vår sons liv, säger mamma Christina, 47, och pappa Thomas, 53.

Oliver är näst yngst i en syskonskara av fyra. Alla är normallånga utom han.

I låg- och mellanstadiet följde han den gängse kurvan för längd och vikt.

– Egentligen var jag väl snarare i underkant, minns han själv.

– Jo, det stämmer. Du var liten och ettrig under alla knatteåren som hockeyspelare, säger Thomas och visar bilder.

”Kändes inte konstigt”

I åttan kom förändringen. Gradvis och smygande, centimeter för centimeter.

– Man tänkte inte på det, tonåringar kan ju ränna i väg, säger Christina.

När Oliver var 15 år mätte han 1,90.

– Det fanns andra i skolan som också var långa så jag brydde mig inte, inget kändes särskilt konstigt, säger han.

Skolhälsovården gjorde heller inga noteringar.

Men Christina och Thomas började bli oroliga, de bad om en extra avstämning när den orimliga tillväxten bara fortsatte.

Inte heller då reagerade skolhälsan.

– Det gjorde däremot en bekant som är läkare. Han är specialist på hormonsjukdomar och anade att allt inte stod rätt till så han erbjöd Oliver att komma in för kontroll, säger Christina.

Då var 16-åringen 2,08. Ett enkelt blodprov avslöjade sanningen – ökningen av tillväxthormon var långt, långt utöver det normala.

Hade tumör på hypofysen

Oliver remitterades till universitetssjukhuset i Lund. Där visade magnetröntgen att han hade en tumör, två gånger två centimeter, på hypofysen.

I slutet av augusti förra året opererades den bort, via näsan och öronen.

– Visst, det var ingen cancertumör, men den har orsakat att jag inte kan gå genom vanliga dörrar, så jag vet inte om jag tycker att den var så godartad, säger Oliver.

Han berättar att mycket har varit jobbigt. Som alla blickar och frågor. Och kläder.

– Skjortor måste jag specialbeställa och jeans, nä, det är nästan omöjligt att hitta en storlek som passar. Allt blir mycket dyrare också.

”Inte helt smärtfritt”

Redan några dagar efter operationen började Oliver gå ner i vikt. Svullnaden i ansiktet och över händerna sjönk ihop, han mådde allt bättre och fick komma hem.

– Fast helt smärtfritt har det inte gått, efter ett par veckor hemma ramlade han ihop på köksgolvet i kramper. Vi blev alldeles skräckslagna och ringde efter ambulans, säger Christina.

Anfallet klingade av, men läkarna har inte kunnat förklara vad det berodde på.

I dag går Oliver på gymnasiet och satsar på en teknisk utbildning. Han spelar lite fotboll och har känt på basket.

– Jag har ju längden inne, haha. Men jag vet inte om lederna pallar efter allt som har hänt.

Tumören på hypofysen hade utlöst Olivers gigantism. I dag är han helt friskförklarad, men måste gå på regelbundna kontroller.

– Sjukdomen är oerhört sällsynt och kan vara svår att upptäcka, säger Ola Norhamn, läkaren som först hjälpte familjen.

– Överproduktionen av tillväxthormon kan pågå under några år och förloppet är så långsamt att man inte märker förändringen. Ett blodprov visar vad som är fel.

Har anmält sig själv

Skolhälsovården i Kristianstad har nu stramat upp rutiner och anmält sig själv till Socialstyrelsen. ”Hade den kraftiga tillväxten uppmärksammats tidigare så hade det varit möjligt att få tumören under kontroll tidigare och den bestående skadan blivit mindre omfattande”, skriver verksamhetschefen i anmälan.

Men Olivers föräldrar vill inte se bakåt och klandra skolhälsovården.

– Nej, nu är det viktigast att Oliver får ett bra liv. Och så vill vi tacka Ola Norhamn, utan honom kunde det ha gått riktigt illa.

FAKTA

ORSAKAS AV EN TUMÖR PÅ HYPOFYSEN

Hypofysen styr flera hormonbildande organ i kroppen – som sköldkörtel, binjurar, äggstockar och testiklar. Här bildas också hormon som stimulerar längdtillväxt hos barn.

Överskottet på tillväxthormon kommer nästan alltid från en godartad hypofystumör.

Gigantism, eller jätteväxt, är benämningen när sjukdomen drabbar barn upp till 18 år, individer som fortfarande växer. De skjuter närmast ohejdat upp i längd och kan bli över 2,30. Eftersom hypofysen ligger strax bakom ögonen i hjärnan kan svåra problem med bland annat synrubbningar uppstå.

Gigantism är extremt sällsynt, bara ett till fyra barn på två miljoner drabbas årligen i hela världen.

Akromegali är namnet på samma sjukdom när patienterna är vuxna. De får större händer, fötter och delar av ansiktsskelettet (näsa, haka och panna).

Cirka 30 fall om året registreras i Sverige och de drabbade är oftast 30–50 år.

Källa: Karolinska universitetssjukhuset

Läs mer: Oliver Andersson bloggar på http://perkennyoliver.blogg.se