Nu varnar USA för lyckopillren

FDA, USA:s motsvarighet till läkemedelsverket, uppmanar läkare att mycket noggrant undersöka patienter efter varningstecken på självmord.

Speciellt viktigt är det när patienterna börjar ta pillren eller när dosen ändras, enligt FDA.

FDA uppmanar också tio läkemedelsföretag att tydligare skriva på förpackningarna att antidepressiva mediciner som Prozac, Paxil, Zoloft, Effexor, Celexa, Lexapro och Luvox kan leda till självmord.

Brännhet fråga

- Vi anser att det är ett bra råd vare sig medicinen ökar riskerna eller inte, säger doktor Robert Temple, medicinsk chef vid FDA.

Myndigheten vet inte om medicinerna faktiskt ökar risken för självmord - eller om det är depressionen i sig som är den utlösande faktorn.

Prover gav inga svar

Tester har inte kunnat ge klara svar, enligt nyhetsbyrån Reuters.

- I vilket fall är extra varningar och fler och noggrannare undersökningar på sin plats, säger FDA.

Frågan har blivit brännhet i USA efter att studenten Traci Johnson, 19, i Indiana hängde sig i läkemedelsföretaget Eli Lillys laboratorier förra månaden. Hon deltog i ett test av en ny antidepressiv medicin, duloxetine.

157 miljoner recept

Strax före Johnsons självmord kom mängder med anhöriga till patienter som tagit sina liv till ett möte anordnat av FDA.

De anhöriga ansåg att självmorden berodde på medicinen och inte på depressionen. De krävde utökade varningstexter och flera undersökningar. Det är deras önskemål som FDA nu svarar på, enligt Reuters.

I USA skrevs det ut 157 miljoner recept på antidepressiva läkemedel förra året.

Cirka 20 miljoner amerikaner beräknas använda pillren regelbundet.

Den nya, starka varningen gäller även för personer som fått medicinerna utskrivna för andra anledningar än depression.