Genombrott: svenska forskare har hittat dyslexi-genen

Viktig upptäckt kan ge skarpare diagnoser

HÄLSA

Svenska och finska forskare har för första gången ringat in genen som orsakar dyslexi.

Foto: Johanna Pettersson
kungafamiljen Kronprinsessan Victoria, Carl-Philip och kungen har samtliga haft problem med att läsa och skriva.

En av tio svenskar har dyslexi, ett funktionshinder som medför svårigheter att läsa och skriva. Forskare har länge letat efter den gen som ökar risken för att drabbas. Nu ser svenska och finska specialister ut att ha lyckats.

Juha Kere, professor i molekylär genetik vid Karolinska Institutet, med kollegor, studerade en finsk familj där pappan, de två döttrarna och sonen har dyslexi. De jämförde deras genetiska uppsättning med DNA från 20 andra familjer som har dyslexi i släkten. Lika många kontrollpersoner ingick i studien.

Resultatet visade att dyslektiker hade en förändring på en viss gen, som nu fått namnet DYXC1.

– Men observera att det handlar om en riskökande gen, inte en gen som ensam kan avgöra om en person blir dyslektiker. Dyslexi är ett multifaktoriellt fenomen, precis som exempelvis diabetes, säger Juha Kere till Dagens Nyheter.

Upptäckten kommer förhoppningsvis att hjälpa läkare att ställa säkrare diagnoser. Nästa steg för Juha Kere och hans forskarlag är att leta rätt på ytterligare två misstänkta dyxlexi-gener, skriver DN.

VAD ÄR dyslexi?

Hur behandlas det?

Hanna Blanksvärd