Kampen för Tille blir bok

Foto: EVA-LENA OLSSON
Tilles föräldrar Therese Vesterlund och Nicklas Svensson dagen efter Tilles död. De fick mängder av brev och hälsningar från läsarna.
HÄLSA

SUNDSVALL

Det har gått fem veckor sedan Tille somnade in.

- Men han finns med oss hela tiden, säger mamman Therese Vesterlund.

Foto: EVA-LENA OLSSON
Tille.

Aftonbladet har i en rad artiklar berättat om babyn Tille som föddes med den genetiska sjukdomen epidermolysis bullosa, Eb. Han led av den dödliga varianten, Herlitz, och blev bara 6 månader gammal.

Föräldrarna Therese Vesterlund och Nicklas Svensson försöker i dag leva ett så vanligt liv som de kan.

En stilla saknad

- Vi pratar om Tille flera gånger varje dag. Men vi känner ingen avgrundsdjup sorg utan mer en stilla saknad, säger Therese Vesterlund.

Hela Tilles sjukdomsförlopp beskrevs öppet och osentimentalt av hans mamma i en dagbok på internet.

Dagboken följdes av tusentals läsare och stödet formligen vällde in till honom och hans familj i form av brev, dikter, presenter och gåvor.

Många beundrade föräldrarnas styrka, mitt i sorgen.

Och Tille fortsätter att beröra.

I kväll visar TV4 dokumentären "Tilles resa" som handlar om hans sista tid i livet. Han vårdades ända till sin död i hemmet av sina föräldrar med stöd av läkare och sjukvårdspersonal.

Pocketbok kommer

Efter Tilles död har Therese fortsatt skriva dagbok på nätet. I dagarna kommer hennes dagboksanteckningar ut i pocket.

Boken, "Tille Lille", tar dessutom upp tiden innan hon började skriva dagbok.

Vinsten från bokförsäljningen ska gå till Eb-föreningen som arbetar för att hjälpa andra barn i Tilles situation.

Totalt har en halv miljon kronor kommit in till föreningen efter att Tilles öde blev känt.

Annika Sohlander