Pfizer drar in farlig medicin

Bextra kan ge farliga biverkningar - 4 000 svenskar använder preparatet

NYHETER

Läkemedelsjätten Pfizer drar in försäljningen av smärtstillaren Bextra på grund av risken för allvarliga biverkningar.

I Sverige är det 4000–5000 personer som använder medicinen, uppskattar Läkemedelsverket.

Pfizer uppmanar patienterna att kontakta läkare för att få hjälp med behandlingsalternativ.

Enligt Pfizer dras Bextra in för att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA vill utvärdera risken för ”ovanliga men allvarliga hudreaktioner” till följd av användning av medlet. Även den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA har uppmanat Pfizer att stoppa försäljningen.

Ökad risk för sjukdomar

Sedan tidigare står det klart att den grupp läkemedel som Bextra tillhör, så kallade cox-2-hämmare eller coxiber, kan öka risken för hjärt-kärlsjukdomar.

Pfizer avbryter omedelbart försäljningen och marknadsföringen av Bextra.

– Man drar inte in produkten, utan man drar in försäljningen tills vidare, säger Gisela Lindstrand, informationsdirektör på svenska Pfizer, till TT.

FDA kräver även att andra coxiber, till exempel Pfizers Celebra, förses med varningsmärkning.

Konkurrent drog tillbaka

Pfizers konkurrent Merck drog för ett halvår sedan tillbaka en annan coxib, Vioxx, från marknaden.

Enligt professor Björn Beermann på Läkemedelsverket används Bextra, som är smärtstillande och antiinflammatoriskt, till exempel av patienter med ledförslitningar, artros. Bextra är ovanligare än andra medel i samma grupp, säger han.

– Det är betydligt mindre än de andra preparaten, till exempel Celebra.

Mats Rörbecker/TT

ARTIKELN HANDLAR OM