Dagens namn: Linda
STÖRST I SVERIGE - 3,5 MILJONER LÄSARE VARJE DAG
Startsidan / Nyheter

”Vad ska vi leva på?”

Ingela, 51, går på cellgifter – nu kan hon förlora sjukersättningen

Hårdare regler Försäkringskassans nya regler är nu verklighet för tiotusentals sjukskrivna svenskar. Många riskerar att förlora sjukersättningen. En av dem är Ann-Christine Hård i Borås. ”Jag sitter här med alla papper och är bara förtvivlad. Får jag tid och hjälp kanske jag kan repareras”, säger hon.   Hårdare regler Försäkringskassans nya regler är nu verklighet för tiotusentals sjukskrivna svenskar. Många riskerar att förlora sjukersättningen. En av dem är Ann-Christine Hård i Borås. ”Jag sitter här med alla papper och är bara förtvivlad. Får jag tid och hjälp kanske jag kan repareras”, säger hon. Foto: Lisa Hjertén

Nu blir Försäkringskassans tuffare regler verklighet för tiotusentals svenskar.

Ms-sjuka Ingela Gustafsson, 51, riskerar att förlora sjukpenningen – för att hon inte mår tillräckligt dåligt.

– Vad är tanken att jag ska försörja mig på?

Snart ett halvår har gått sedan nya, tuffare, sjukförsäkringsregler infördes i landet.

Nu i början av året passerar över 70 000 svenskar den så kallade 180-dagarsgränsen, då det avgörs om man mår tillräckligt dåligt för att behålla sjukpenningen eller är frisk nog för att arbeta.

Försäkringskassans tidiga beräkningar uppskattar att strax över 25 000 personer kommer att friskskrivas under kommande halvåret.

Stor oro

Bland de sjuka är oron stor att tvingas ut på en arbetsmarknad där man inte längre är önskvärd.

En av dem är Ingela Gustafsson, 51, från Katrineholm.

Sedan drygt ett år går hon på regelbunden cellgiftsbehandling för sin ms.

Musklerna lyder inte längre hennes vilja och hon är ständigt trött och känslig för ljud och stress.

Dras in om ett år

Beskedet hon nyligen fick från Försäkringskassan var ett slag i magen.

Om hon inte blir drastiskt sämre kommer sjukpenningen dras in helt om drygt ett år.

– Man menar att ms inte är någon allvarlig sjukdom, säger hon till Aftonbladet.

Enligt läkarna kommer dock Ingelas sjukdom bara att förvärras med tiden, och något botemedel mot ms finns inte i nuläget.

I dag jobbar Ingela halvtid som redigerare på en landsortstidning. Men om ett år är hon inte säker på om hon orkar jobba alls.

– Då har jag ingenting. Systemet måste ta mer hänsyn till enskilda patienter.

”Stimulera sjukskrivna”

Cecilia Udin, Försäkringskassans expert på sjukförsäkringsfrågor, menar att de nya reglerna är till för att stimulera sjukskrivna att återvända till arbete.

Hon vill inte kommentera enskilda fall, men medger i SVT:s ”Agenda” att Ingela riskerar att bli en av de nya reglernas stora förlorare.

– Kan man inte ta ett annat arbete, då är det enda som finns socialbidrag. Det är inte en bra lösning.

Sjukskriven i två år

Vad som började som en lyftskada på jobbet övergick sakta i vandrande smärtor, oro, ångest, depression och apati.

I dag har Ann-Christine Hård från Borås varit sjukskriven i närmare två år.

Dagarna tillbringar hon sittande i sängen eller i soffan. Maten går inte ner, och för att hon inte ska tyna bort ger sonen henne viktökningspreparat.

– Jag orkar ingenting. Det kan gå tio dagar utan att jag klarar att lämna lägenheten.

Försäkringskassan är av annan åsikt.

Dagen före julafton fick Ann-Christine beskedet.

Sjukpenningen var indragen och hon skulle tillbaka till arbetet.

Trots att flera läkare ordinerat henne vila.

Nu fruktar Ann-Christine att bli bostadslös.

– Jag sitter här med alla papper och är bara förtvivlad. Får jag tid och hjälp kanske jag kan repareras, men nu har jag tappat livsgnistan.

”Jag sitter i ett vakuum”

För åtta år sedan insjuknade Karin Blomqvist i vad som kändes som en ändlös influensa.

Orkeslösheten, smärtan, illamåendet, ledvärken och feberattackerna har därefter varit konstanta.

Så småningom fick Karin diagnosen ME – kroniskt trötthetssyndrom och har sedan 2005 fått 6 700 kronor i sjukpenning varje månad.

Men över 180 dagar har förflutit sedan de nya sjukförsäkringsreglerna infördes, och på nyårsaftonen gick ersättningsperioden ut.

Och Karin har inte hört ett knyst från Försäkringskassan om vad som väntar henne.

– Jag har försökt få ett svar. Jag är ensamstående med fyra barn och har inte haft råd med några julklappar. Det är hemskt.

Nu funderar hon på hur hon ska överleva det nya året.

– Jag sitter i ett vakuum.

”Jag kan inte gå på toa själv”

I flera år har Knut-Erik i bohuslänska Skee försökt jobba heltid trots den reumatiska Bechterews sjukdom.

Det har gått ett tag, sedan har värk i rygg och nacke satt stopp och han har tvingats till månadslånga sjukskrivningsperioder.

– När det är riktigt illa kan jag inte röramig alls, då kan jag inte ens gå på toaletten själv.

Men sedan han började jobba kortare dagar, med 25 procents sjukskrivning, har han sluppit de värsta skoven och klarat av jobbet.

Men så meddelade Försäkringskassan att han förverkat sina 180 dagars sjuk-skrivning och därför var tvungen att gå upp till heltid.

– Det måste ju vara billigare och bättre för alla om jag är på jobbet varje dag, även om det bara är på 75 procent, än att jag jobbar heltid och sen blir sjukskriven. Men det funkar tydligen inte med de nya reglerna, säger Knut-Erik.

Går inte att bota

    Multipel skleros, ms, är en neurologisk sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet.

    Ms kan ge många olika besvär, men det är vanligast att sjukdomen börjar med känselrubbningar eller domningar, svårigheter med gång och balans samt synbesvär.

    Det finns ingen behandling som botar ms.

Källa: Sjukvårdsrådgivningen

SENASTE NYTT

Visa fler
Om Aftonbladet