Hon kan inte prata – blir sommarpratare

ALS-sjuka Tina Jansson, 45, har mycket att berätta för lyssnarna

Foto: LOTTE FERNVALL
FRAMRÖSTAD AV LYSSNARNA Lyssnarna har röstat fram ALS-sjuka Tina Jansson, 45, till sommarpratare. Hon blir därmed den första sommarvärden som inte kan prata. Hon kommunicerar med hjälp av en specialdator som styrs med en reflex på hennes glasögon. Men i programmet som sänds 21 juli kommer hennes syster läsa upp Tinas berättelse.
NYHETER

ÖREBRO. Hon är den första sommarvärden som inte kan prata.

Men ALS-sjuka Tina Jansson, 45, har mycket att säga.

Lyssnarna har röstat fram henne till sommarpratare i P1.

Trebarnsmamman Tina Jansson från Örebro arbetade som lärare i matematik och naturvetenskap när hon för fyra år sedan tappade halva kortleken när hon skulle blanda den. Hon upptäckte att hon inte längre kunde lyfta temuggen med vänster hand.

Talförmågan slogs ut

Efter besök hos läkare fick hon sina onda aningar besannade: hon hade drabbats av den obotliga neurologiska sjukdomen ALS. Samma sjukdom som tog nyhetsankaret Ulla-Carin Lindqvists liv 2004.

– Då hade jag väl den vanliga paniken som de flesta har över att lämna allt och alla, säger Tina.

Egentligen ”säger” hon det inte. Sjukdomen har inte bara satt henne i en rullstol, utan också slagit ut talförmågan. Med hjälp av en specialdator som hon styr med en liten reflex på sina glasögon kan hon skriva in ord på skärmen. Sedan trycker hon på en ikon med en röd mun. Då läser rösten – som påminner lite om en metalliskt klingande gps – upp vad hon skrivit.

”Känns stort”

I år blev Tina framröstad till lyssnarnas sommarvärd.

– Det känns stort att få så många lyssnare, säger Tina.

I programmet, som sänds 21 juli, kommer hennes syster att läsa upp vad hon skrivit. Det handlar om Tinas väg från dödsdömd till levande igen.

– Kanske om hur man vad som än händer alltid kan vara glad ändå.

– Egentligen hoppas jag att de (lyssnarna) ska bli mindre rädda för allt möjligt, mest för döden och ALS.

Har nästan glömt

Vad är roligast i livet just nu?

– Svår fråga.

En tår rinner nerför Tinas kind innan hon fortsätter:

– Just nu är det roligast att jag vunnit. Annars njuter jag alla dagar utom ungefär en dag i veckan när jag hostar slem.

Pratmaskinen har hon haft något år nu.

– Jag har nästan glömt hur det är att prata, säger Tina.

En av sönerna kommer in i vardagsrummet och frågar om han får ta en kaka.

– Nej, klingar maskinljudet barskt.

– En frukt då?

– Ja, rungar det lika resolut.

Tina ler och säger:

– Man bråkar väldigt lite med sina barn när man talar så här.

Men någon liten svordom kan slinka ur dig ibland?

– Ja.

FAKTA

200 drabbas av ALS varje år

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en grupp neurologiska sjukdomar: nervceller i hjärna, hjärnstam och ryggmärg dör med muskelförtvining och förlamning som följd.

I Sverige insjuknar drygt 200 personer varje år, vanligtvis efter 45 års ålder.

Män löper något större risk att drabbas än kvinnor.

Något botemedel finns inte. Symptomen kan lindras med mediciner och hjälpmedel.

Journalisterna Maj Fant (1995) och Ulla-Carin Lindqvist (2004) har tidigare dött av ALS.

ARTIKELN HANDLAR OM